Какви са ранните симптоми на заболяване на мускулите?

Има много видове мускулни заболявания, които могат да настъпят във всички възрастови групи, имат редица причини и могат да засегнат мускулите на тялото по различни начини. Това може да направи установяването и точното диагностициране на мускулно заболяване трудна задача. Въпреки че може да съществува от раждането, понякога дадено мускулно заболяване може да остане незабелязано в продължение на много години до детството или до зряла възраст, и да се проявява с много незабележими симптоми. Независимо дали е забелязано при раждането, или се развива по-късно в детството или в зряла възраст, мускулното заболяване може да доведе до физически увреждания. Разбирането на различните симптоми, които отличават тези нарушения, може да помогне за ранното им установяване и диагностициране.

Какво причинява мускулни заболявания?

Мускулните заболявания могат да имат различни причини и са категоризирани по редица начини. Многото причини, съществуващи при мускулните заболявания, могат да затруднят диагностицирането им. Изчерпателен списък на мускулни заболявания с по-подробна информация можете да намерите на уебсайта на Асоциацията за мускулна дистрофия.

Какво са заболяванията на проксималните и дисталните мускули?

Проксималните мускули са мускули, които са най-близо до центъра на Вашето тяло, включително горната част на краката, бедрата, горната част на ръцете, раменете и самия торс. Те се различават от дисталните мускули, които са разположени най-отдалечено от центъра на тялото, бедрата и раменете. Заболявания, които засягат проксималните мускули, причинявайки прогресивна мускулна слабост, представляват редица заболявания, които често могат да бъдат диагностицирани погрешно поради приликите между тях. Припокриването на симптомите означава, че за съжаление е възможна грешна диагноза. Поради тази причина постигането на диференциална диагноза е много важно.

Въпреки че тези заболявания могат да се категоризират спрямо начина, по който повлияват проксималните мускули, те могат също да засегнат мускули извън тези мускулни групи и понякога да доведат до привидно несвързани симптоми. Например, мускулната дистрофия тип Дюшен главно засяга мускулите на хълбоците и бедрата. Но дисталните мускули на прасеца често също са засегнати и се уголемяват поради изменения на мускулната тъкан.

Печат на тази страница
 

 

Примери за заболявания на проксималните мускули

Някой примери за заболявания, които засягат проксималните мускули, и различните причини за тях можете да видите по-долу. За по-изчерпателен списък на заболявания, които засягат мускулите, посетете страницата на Асоциацията за мускулна дистрофия..

 

Помпе
Мускулна дистрофия тип Дюшен
Мускулна дистрофия тип Бекер
Миастения гравис
Полимиозит
Пояс-крайник мускулна дистрофия
Фацио-скапуло-хумерална мускулна дистрофия

Помпе

Болестта на Помпе, наричана още болест на натрупването на гликоген тип II, се причинява от генетична мутация, която води до недостиг на ензима кисела алфа-глюкозидаза (наричан още кисела малтаза). Алфа-глюкозидаза е необходима за разграждането на натрупания гликоген. За да се наследи болестта на Помпе, мутиралият ген трябва да се предаде от двамата родители, това се нарича рецесивно унаследяване.

Симптоми на болестта на Помпе може да са изявени при раждането или да се проявят по всяко време в ранното детство, в детска или зряла възраст. Инфантилната форма на заболяването се характеризира със силно увеличено сърце и отпуснат външен вид, дължащ се на тежка мускулна слабост. Болестта обикновено се забелязва през първите няколко месеца от живота и е фатална до първата година, ако не се лекува.

Хора с форма на болестта в детството или в зряла възраст често първо изпитват слабост в краката и бедрата, водещи до “патешка” походка, и развиват симптоми на затруднено дишане. Тежестта на тези симптоми и развитието им обаче могат силно да варират. Хора с болестта на Помпе може да страдат от задух при физическа активност или сутрешно главоболие поради проблеми с дишането в легнало положение, което води до неспособност за нормално дишане през нощта. Болестта на Помпе също може да засегне мускули на центъра на тялото, ръцете и раменете. Това може да доведе до проблеми при изправяне от седнало положение, трудност при ставане от стол, изкачване на стълби и посягане нагоре с протегнати ръце.

Мускулна дистрофия тип Дюшен

Мускулна дистрофия тип Дюшен е генетично разстройство, причинено от липса на протеин, наречен дистрофин, който поддържа функцията на мускулните клетки. Това води до прогресивна загуба на мускулна маса и слабост.

Мутиралият ген за дистрофина се намира на една от хромозомите, която определя пола на човека. Заради начина, по който те се унаследяват, заболяването засяга момчетата.

Заболяването обикновено започва да се проявява на възраст между три и пет години и първо засяга мускулите на хълбоците, таза, бедрата и раменетеи раменете,преди да засегне мускулите на ръцете, краката и торса.

Симптомите на мускулната дистрофия тип Дюшен включват промени в походката, като ходене на пръстите на краката с леко поклащане и тромавост, както и общо отслабване. Родителите също може да забележат уголемени прасци поради изменения на мускулната тъкан. По-късните симптоми може да включват отслабване на сърдечните мускули и диафрагмата, причинявайки влошаване на дихателната функция.

Посетете страницата на Асоциацията за мускулна дистрофия за по-подробна информация.

Мускулна дистрофия тип Бекер

Мускулната дистрофия тип Бекер е много сходна с Дюшен,и се причинява от проблем със същия ген, който води до неправилна функция на протеина дистрофин. Въпреки това заболяването не е толкова тежко и се развива по-бавно и по-непредвидимо от Дюшен.

Болестта на Бекер обикновено се проявява в късното детство или в юношеството чрез обща слабост в същите мускулни групи както Дюшен, включително хълбоците, таза, бедрата и раменете. Прогнозата при мускулна дистрофия тип Бекер обаче може силно да варира и тежестта и развитието на болестта могат да се различават значително при различни хора. Подобно на Дюшен хората със заболяването могат да развият уголемени прасци, нестабилност на походката и проблеми с дишането и сърдечната функция.

Посетете страницата на Асоциацията за мускулна дистрофия за по-подробна информация.

Миастения гравис

Миастения гравис възниква, когато имунната система, която обикновено предпазва тялото от инфекции, не функционира правилно и атакува връзките между мускулите и нервите.

Миастения гравис обикновено първо засяга мускулите на окото, причинявайки частична парализа на движението на очите, двойно виждане и увиснали клепачи (птоза). След това симптомите на миастения гравис може да се разпространят към врата и челюстта, преди да достигнат до горните и долните  limbs and even out to the hands.

Посетете страницата на Асоциацията за мускулна дистрофия за по-подробна информация.

Полимиозит

Полимиозит е автоимунно заболяване, при което имунната система на тялото атакува собствената мускулна тъкан, причинявайки прогресивна мускулна слабост. В по-голямата част от случаите причината за възпалителни мускулни заболявания като полимиозит е неясна. Излагането на специфични вируси и лекарства, както и генетични фактори могат да допринесат за развитието на това състояние.

Най-силно засегнатите мускулни групи при полимиозит са тези на раменете, горната част на ръцете , хълбоците, бедрата  and врата, където слабостта се проявява най-силно при прогресиране на болестта. Болните също могат да изпитват болезнени мускули и чувствителност в засегнатите зони. Най-сериозният симптом на полимиозита включва проблеми с преглъщането и възпаление на мускулната тъкан в белите дробове и сърцето, което може да доведе до дихателни и сърдечни проблеми. Женското население е засегнато от полимиозит по-често от мъжкото население и симптомите обикновено се развиват след 20-годишна възраст.

Посетете страницата на Асоциацията за мускулна дистрофия за по-подробна информация.

Пояс-крайник мускулна дистрофия

Прогресивните мускулни дистрофии тип пояс-крайник са съвкупност от генетични състояния, които намаляват производството на протеини, жизненоважни за функцията на мускулите. Прогресивните мускулни дистрофии тип пояс-крайник са широка група заболявания, които се категоризират въз основа на изпитаните симптоми, засегнатите гени и начина на унаследяване.

Пояс-крайник мускулни дистрофии водят до слаби рамене и бедрени мускули. Мускулите постепенно отслабват и атрофират с прогресиране на болестта. Болните могат да изпитват трудност при изправяне от седнало положение, изкачване на стълби и посягане нагоре с протегнати ръце. Пояс-крайник мускулна дистрофия също може да причини “патешка” походка.

Въпреки че заболяването засяга предимно волевите мускули, сърдечната и дихателната функция също могат да са засегнати в определени форми на пояс-крайник мускулна дистрофия и трябва редовно да се следят за ранно откриване на усложнения.

За по-подробна информация относно пояс крайник мускулна дистрофия посетете страницата.

Фацио-скапуло-хумерална мускулна дистрофия

Фацио-скапуло-хумерална мускулна дистрофия е генетично състояние, което може да се наследи от единия или другия родител, или да възникне вследствие на генетична мутация на случаен принцип. Заболяването главно причинява мускулна слабост, която първоначално е ограничена до лицето, раменете и горната част на ръцете, но при напредването си може да се прояви със симптоми като загуба на слуха и по-обширна слабост на коремните мускули, и слабост в бедрата.

Този вид мускулна дистрофия обикновено започва преди 20-годишна възраст. При повечето засегнати болестта прогресира много бавно, а в някои случаи симптомите може да са толкова леки, че да останат напълно незабелязани.

Посетете страницата на Асоциацията за мускулна дистрофия за по-подробна информация.

 

 

Списък на симптоми

Разгледайте някои от симптомите на заболяванията на проксималните мускули и научете за някои от различните начини, по които те могат да се изявяват.